廊坊LVMH验厂所需材料,SLCP验厂需要注意哪些事项?

更新:2024-09-25 09:56 发布者IP:112.21.16.159 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
LVMH验厂,SLCP验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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产品详细介绍

LVMH验厂是LVMH集团对供应商(工厂)进行的一项综合评估,旨在确保供应商在运营、法律合规、劳工权益、环保实践、产品质量以及社会责任等方面均符合LVMH的要求和标准。为了通过LVMH验厂审核,供应商需要准备一系列详尽且合规的材料。以下是LVMH验厂所需材料的主要清单:

一、企业基本资料

  1. 公司注册证明:包括工商营业执照、税务登记证等,以证明企业的合法身份和经营资质。

  2. 生产许可证:如果所在国家或地区要求,需提供有效的生产许可证,以证明工厂有合法生产的资质。

二、劳工权益相关文件

  1. 劳动合同:与员工签订的劳动合同,需明确工资、工时、福利等条款,确保合同内容符合法律法规要求。

  2. 员工名单与工资记录:详细记录员工的个人信息、工作岗位、入职日期及工资发放情况,确保工资符合法定要求。

  3. 工作时间记录:记录员工的工作时间,以确保不超时工作,并符合当地法律法规要求。

  4. 劳动保护文件:包括安全培训记录、安全措施文件等,以证明工厂为员工提供了必要的劳动保护措施。

三、生产与管理文件

  1. 生产许可证(如适用):特定行业或产品可能需要的生产许可证或生产许可证明文件。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
公司简介凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ...
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